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CFDA器械监管司就《医疗器械生产企业分类分级监

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  明确各级监管责任,提高监管效能,其他单位或人员的意见可以电子邮件或传真形式报送。食品药品监管总局器械监管司组织制定了《医疗器械生产企业分类分级监督管理规定(征求意见稿)》,请于2014年4月15日前将意见和建议反馈食品药品监管总局器械监管司。缁勫浘锝滄捣鍙f瀯寤哄鍏冨寲鍏昏€佹湇鍔′綋绯?瀹炵幇鏈€渚濇墭閲戣瀺绉戞妧鍒涙柊鐮斿彂闅忚浠樻墦閫犳櫤鎱у簲鐢ㄥ満医药网-医药招商-医药资讯-医药搜索-中医药-百姓OTC-企业大全-产品供求-技术项目-医药资源-医药人才-医药论坛为提高医疗器械生产监管科学化水平,现公开征求意见,各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局应同时将书面意见和电子版反馈至我司,CFDA器械监管司就《医疗器械生产企业分类分级监督管理规定(征求意见稿)》征求意见根据新修订的《医疗器械监督管理条例》等有关法规和规章,

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